综合久久亚洲三级_AV无码岛国免费动作片_人妻偷人精品成人AV_午夜精品区一区二区三_国产后高清在线视频_欧美色图综合久久婷婷_亚洲天堂成人在线视频_第一亚洲香蕉视频_激情综合网色播五月_公侵犯人妻中文字幕乐享网

談?wù)?000萬級無塵車間是怎么樣的

   10萬級無塵車間/100萬級無塵車間/1000萬級無塵車間--溫州康鼎凈化工程有限公司定做。1000萬級高無塵車間：無塵車間也叫凈化車間，它是污染控制的基矗沒有無塵車間，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。指潔凈級別，可以理解為無塵室，但是無塵室也是需要換氣的，換進去的空氣需要經(jīng)過凈化室凈化，再送到無塵室。

　　10萬級無塵車間/100萬級無塵車間/1000萬級無塵車間--溫州康鼎凈化工程有限公司定做。

十萬級凈化工程

　　1000萬級高無塵車間：無塵車間也叫凈化車間，它是污染控制的基矗沒有無塵車間，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。指潔凈級別，可以理解為無塵室，但是無塵室也是需要換氣的，換進去的空氣需要經(jīng)過凈化室凈化，再送到無塵室。

　　一、凈化車間用途分類有如下兩類：

　　(1)、工業(yè)凈化車間——以無生命微粒的控制為對象。

　　主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。 它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。

　　(2)、生物凈化車間，主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。又可分為：

　　A、 一般生物潔凈室，主要控制微生物(細菌)對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。例：制藥工業(yè)、醫(yī)院(手術(shù)室、無菌病房)食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。

　　B、 生物學(xué)安全凈化車間：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負壓。例：細菌學(xué)、生物學(xué)、潔凈實驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備)

　　二、空氣凈化度標準和級別：

　　空氣凈化度是凈化環(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通?？諝庵泻瑝m濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣凈化度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分凈化車間及相關(guān)受控環(huán)境中空氣凈化度等級，就是以每立方米空氣中的允許粒子數(shù)來確定其空氣凈化度等級。

　　通過以后為大家簡單的談?wù)?000萬級無塵車間是怎么樣的，看完應(yīng)該有所了解了吧!希望對大家能夠有所幫助!

無塵車間空氣凈化處理

　　一、各等級空氣潔凈度的空氣凈化處理，均應(yīng)采用初效、中效、高效空氣過濾器三級過濾。

　　注1：100，000級空氣凈化處理，可采用亞高效空氣過濾器代高效空氣過濾器。

　　二、確定集中式或分散式凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)時，應(yīng)綜合考慮生產(chǎn)工藝特點和潔凈室空氣潔凈度等級、面積、位置等因素。凡生產(chǎn)工藝連續(xù)、潔凈室面積較大時，位置集中以及噪聲控制和振動控制要求嚴格的潔凈室，宜采用集中式凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)。

　三、空調(diào)凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)設(shè)計應(yīng)合理利用回風(fēng)，凡工藝過程產(chǎn)生大量有害物質(zhì)且局部處理不能滿足衛(wèi)生要求，或?qū)ζ渌ば蛴形：r，則不應(yīng)用回風(fēng)。

　四、空調(diào)凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)除直流式系統(tǒng)和設(shè)置值班風(fēng)機的系統(tǒng)外，應(yīng)采取防止室外污染空氣通過新風(fēng)口參入潔凈室內(nèi)的防倒灌措施。

　五、空氣過濾器的選用布置和安裝方式，應(yīng)符合下列要求：

　　1、初效空氣過濾器不應(yīng)選用浸油式過濾器。

　　2、中效空氣過濾器宜集中設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的正壓段。

　　3、高效空氣過濾器或亞高效空氣過濾器宜設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)末端。

　　4、中效、亞高效、高效空氣過濾器宜按額定風(fēng)量選用。

　　5、阻力、效率相近的高效空氣過濾器宜設(shè)置在同一潔凈室內(nèi)。

　　6、高效空氣過濾器安裝方式應(yīng)簡便可靠，易于檢漏和更換。

　　六、送風(fēng)機可按凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的總送風(fēng)量和總阻力值進行選擇，中效、高效空氣過濾器的阻力宜接其初阻力的兩倍計算。

　　七、空調(diào)凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)如需電加熱時，應(yīng)選用管狀電加熱器，位置應(yīng)布置在高效空氣過濾器的上風(fēng)側(cè)，并應(yīng)有防火安全措施。

分析無塵車間的質(zhì)量我們該怎么保證

　　分析無塵車間的質(zhì)量我們該怎么保證，說到質(zhì)量這一塊就需要做到嚴格要求。無塵車間是污染控制的基礎(chǔ)，指的也就是把空間范圍內(nèi)的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染統(tǒng)統(tǒng)排除掉，并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在我們需要的范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。那么我們怎樣才能夠很好的保證無塵車間的質(zhì)量呢?接下來請往下看：

　　有關(guān)于藥品質(zhì)量保證主要有以下9個方面：

　　1.藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的要求進行設(shè)計和制造。

　　2.生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定，并采用GMP。

　　3.明確規(guī)定管理職責(zé)。

　　4.安排生產(chǎn)、供應(yīng)和使用合格的原料和包裝材料。

　　5.對中間產(chǎn)品及所有的其它加工過程進行必要的檢測與驗證。

　　6.按規(guī)定程序，正確地加工和核查產(chǎn)品。

　　7.在未馭得受權(quán)人簽發(fā)的合格證以前，藥品不得出售或供應(yīng)。每一批產(chǎn)品都應(yīng)按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗及發(fā)放有關(guān)的要求，進行生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

　　8.無塵車間無論在生產(chǎn)廠，在銷售中或隨后的處理上，藥品的儲存都應(yīng)確保有滿意的安排，以保證在貨架壽命期間藥品質(zhì)量不變。

　　9.建立完整的自控和質(zhì)量審查程序，用于定期評估質(zhì)量保證體系的有效性和適用性